....især når solen skinner fra en skyfri himmel hver dag :-) Det gik lidt udover skiløberne men kom mig til gode. Først på eftermiddagen begyndte sneen, at blive til tykt grød og svært at løbe i. Men så kom de hjem til mig og vi kunne nyde solen ved vores hus :-)
Jeg gik tur næsten hver dag i et smukt landskab og de dage jeg ikke gjorde det var jeg oppe og spise frokost i sneen med alle skiløberne.
Vi var mange mennesker i huset når alle var hjemme men så var der heldigvis mulighed for at trække sig tilbage på sit værelse som jeg benyttede mig af. Så tak til min lille familie og til Knud og Jette og ungerne for en vidunderlig vinterferie :-)
Det tog mig lang tid at pakke til ferien og ligeså lang tid at pakke ud. Kørerturen til Østrig og hjem igen var lang men det HELE var umagen værd når jeg fik lov til at være sammen med mine drenge, så tæt og så længe .TAK
Hjemme igen betyder hverdag også når man er syg... mandag var " hviledag ", tirsdag bød på behandling og onsdag skulle jeg tale med min læge på Roskilde. Ja og så var det tilbage til virkeligheden...!! Det var sgu som at få en kold og våd karklud lige i ansigtet.
Det er 4 måneder siden nu, at jeg afsluttede stråler. Min balance er stadig ikke god , energi niveauet er svingende og jeg bliver hurtigt træt... Så er maden kommet på banen igen. Det er ikke , at jeg ikke bliver sulten for det gør jeg og mest om formiddagen og først eftermiddag. Den varme mad noget rod. Lugten når den laves og så at få det ned..... Så lige nu spiser jeg bare det jeg kan. Så er der alle de andre småting som støder til som er svære at forklarer !
Lægen mente ikke, at jeg ville få det bedre end der, hvor jeg er nu .da der er gået 4 måneder siden jeg fik stråler, Hun synes det er træls, hvis jeg går og venter på noget der ikke sker.. Kommer der gode og bedre dage er det selvfølgelig dejligt og med at nyde dem. Jeg skal fortsætte med prednisolon på 5 mg til jeg skal til lægesamtale 5 maj...
Det hele blev pludselig meget mere intenst!!!!! specielt fordi ingen kan fortælle mig , hvor længe .
Alle dage skal helst være + dage og det kan til tider være en hård opgave. Alt dette har selvfølgelig sat tanker igang. At skulle leve med konsekvenserne af en alvorlig dødelig sygdom er en daglig belastning og det er her jeg mærker støttet , hjælpen og opmuntringen fra mine nærmeste. Jeg har ikke ord for, hvor meget det betyder.......
Nu skal der indtages energi og protein beriget mad så jeg til hver en tid kan modstå snue, lungebetændelse og hvad der nu kan komme. Har hele tiden gjort det men nu er der skruet op for blusset.. Daglig gåtur uanset vejr . Idag temmelig blæsende og kold ( er meget kuldskær ).
Jeg er i fuld gang med min målliste :-) flere ting er der sat flueben ved og nye ting er kommet til listen. Den " lortesygdom " skal ikke bestemme, hvor meget jeg skal opleve :-) OVERLEVELSESVILJE !
Nu er det påske og der skal hygges med familie og venner. Ugen efter påske er der barnedåb hos lille Ella og det bliver dejligt at se, hvor stor hun er blevet.
FØLELSEN AF AT VÆRE I LIVE
ER GLÆDE NOK. GOD PÅSKE
Ingen kommentarer:
Send en kommentar